品牌: biolzy
公司: 上海聯碩生物科技有限公司
貨號： AS 數量： 現貨 英文名： DO Supplement –Ura 保存條件： 低溫
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一、酵母培養基種類及用途
一缺培養基/單缺培養基
用于單質粒酵母轉化篩選，外源基因在酵母中的表達、異源基因功能互補、酵母單雜交系統和酵母雙雜交系統初始質粒轉化。
二缺培養基/雙缺培養基
用于雙質粒酵母轉化篩選，外源基因在酵母中的表達、異源基因功能互補、酵母單雜交系統和酵母雙雜交系統初始質粒轉化免疫共沉淀，Y187和AH109酵母交配實驗，接合型二倍體篩選。
三缺培養基
用于雙質粒酵母轉化篩選和報告基因檢測，外源基因在酵母中的表達、異源基因功能互補、酵母單雜交系統和酵母雙雜交系統報告基因檢測Y187和AH109酵母交配實驗后報告基因分析（His3,Ade2)。
四缺培養基
用于報告基因分析，酵母雙雜交系統和酵母三雜交系統報告基因檢測、Y187和AH10。
五缺培養基（訂制）
用于報告基因分析和表型分析，酵母三雜交系統報告基因檢測(His3,Ade2)、酵母營養缺陷型分離鑒定和表型分析。
六缺培養基（訂制）
用于報告基因分析、表型分析和藥物毒理分析，酵母三雜交系統報告基因檢測、酵母營養缺陷型分離鑒定和表型分析、藥物毒理分析。
注意事項：
1.GAL1啟動子誘導表達要選用MinimalSDAgarBaseGal/Raf培養基。
在配制酵母缺陷培養基時，培養基會變色，由淺黃到深褐色不等，對酵母的生長不會產生嚴重影響。
3.MinimalSDAgarBaseGal/Raf培養基高溫高壓下可能對誘導效果產生抑止，尤其是在做表達調節介導的功能互補實驗需特別注意！
二、酵母培養基的配制
（1）RichLiquidMedia(Broth)
1.取50克的YPD或者YPDA加1升的去離子水中溶解。
調節pH至6.5。121℃高壓滅菌十五分鐘。
3.避光、室溫條件下儲存滅菌培養基。
（2）RichPlatingMediawithAgar
1.取70克的YPDAgar或者YPDAAgar加1升的去離子水中溶解（瓊脂在高壓滅菌后才能溶解）。
2.調節pH至6.5.121℃高壓滅菌十五分鐘。
3.冷卻到50℃把培養基倒入平板中，室溫使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
（3）MinimalLiquidMedia(Broth)
根據下表在1L去離子水中加入相應量的SD培養基和氨基酸混合物，攪拌溶解。
調節pH至5.8。121℃高壓滅菌十五分鐘。
3.4℃冰箱避光儲存已經滅菌的液體培養基。
（4）MinimalPlatingMediawithAgar
根據下表，在1L去離子水中加入相應量的SD培養基和氨基酸混合物，攪拌溶解（瓊脂在高溫滅菌后溶解）。調節pH至5.8。121℃高壓滅菌十五分鐘。
3.冷卻到50℃把培養基倒入平板中，室溫使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
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