Tianeptine sodium salt；噻奈普汀鈉鹽 分子式：C21H24ClN2NaO4S 分子量：458.93
簡介： 噻萘普汀鈉鹽Tianeptine鈉鹽是5-HT吸收促進劑。 別名：sodium 7-((3-chloro-6-methyl-5,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11- yl)amino)heptanoate 物理性狀及指標： 外觀：………………白色至類白色粉末 溶解性：……………DMSO：91 mg/mL (198.28 mM)；Water：91 mg/mL (198.28 mM)；Ethanol 91 mg/mL (198.28 mM) 含量：………………>98%
儲存條件：常溫，避光防潮密閉干燥
運輸條件：常溫運輸 生物活性
產品描述
Tianeptine sodium是一種選擇性5-羥色胺再攝取增強劑（SSRE），用于治療重度抑郁發作。
靶點
5-HT
體內研究
在非應激大鼠中，Tianeptine治療可防止在CMS誘導的促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF）mRNA水平在dBNST中的增加，并減少促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF）在dBNST中的mRNA水平。在壓力避免對照組以及CMS暴露大鼠中，Tianeptine治療顯著降低腹側BNST和CEA的CRF mRNA水平。在在麻醉大鼠杏仁核的基底外側核（BLA）中，Tianeptine阻斷CA1區中應激誘導的PB增強作用，而不會影響LTP的應激誘導的增強。在麻醉大鼠杏仁核，海馬和LTP中，Tianeptine在非脅迫條件下施用增強的PB增強。在大鼠中，Tianeptine減弱peripheral誘導，而不是中央，LPS或IL-1β誘導的病態行為的行為跡象。在大鼠中，Tianeptine導致NMDA受體來AMPA/紅藻氨酸鹽受體介導的電流的振幅比的歸一化比例并防止應激誘導的NMDA-EPSCS失活的衰減。無論是在對照和應激的動物中，在大鼠顳皮層和海馬齒狀回中，Tianeptine顯著降低細胞凋亡，但對非洲之角安蒙斯沒有影響。僅在伏隔核中，Tianeptine（2.5 毫克/千克，腹腔注射）增加細胞外的多巴胺。在兩個伏隔核和紋狀體中，Tianeptine顯著提高羥基苯乙酸（DOPAC）和高香草酸（HVA）的細胞外濃度。
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MB3536-S
噻奈普汀酸;噻奈普汀(標準品)
MB3536
噻奈普汀酸;噻奈普汀
用途及描述 ：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面，嚴禁用于人體。本品是5-HT吸收促進劑，可用于相關領域的科研實驗。 儲液配置
1 mg
5 mg
10 mg
1 mM
2.1790 mL
10.8949 mL
21.7898 mL
5 mM
0.4358 mL
2.1790 mL
4.3580 mL
10 mM
0.2179 mL
1.0895 mL
2.1790 mL
50 mM
0.0436 mL
0.2179 mL
0.4358 mL
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CAS 號：30123-17-2 英文名字：噻奈普汀鈉鹽 質量標準：>98%,BR 分子式：C21H24ClN2NaO4S ·
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