普通RIPA裂解液(組織/細胞)-蛋白提取/定量-蛋白與免疫
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普通RIPA裂解液(組織/細胞)| 別名 | 蛋白提取試劑盒 |
|---|---|
| 英文名稱 | RIPA buffer |
| 儲存條件 | RIPA裂解液4℃保存，PMSF-20 ℃保存。至少1年 |
| 單位 | 瓶 |
普通RIPA裂解液(組織/細胞)產品配有一支PMSF（100mM，1.5ml）
產品簡介：RIPA 組織/細胞裂解液是利用表面活性劑等來裂解細胞膜（包括核膜）。本試劑提取的蛋白為可溶性總蛋白。
使用說明 ：
如發現RIPA有沉淀，請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。
根據使用量，取每1ml RIPA 加入10ul PMSF，使PMSF的最終濃度為1mM，混勻備用 （PMSF現用現加）。
1、樣品前處理：
a)對于貼壁細胞：去除培養液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。
b)對于懸浮細胞：離心收集細胞，按照6孔板每孔細胞量加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液，用手指輕彈懸浮細胞以充分裂解。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成 5-10×105細胞/管，然后再裂解。
c)對于組織樣品：把組織剪切成細小的碎片。按照每20mg組織加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液
(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量) 。
用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。
2、后處理：
將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘，取上清，即可進行后續的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
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